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从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产自来水→离子交换柱制得的水是()五年
十年#
十五年
二十年纯化水
注射用水
两者均是
两者均不是#BD
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药品必须符合()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。颗粒剂固体辅料,此剂型可选用下述哪种辅料?( )关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()片剂的外包装要求在()下进行一般应制
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压片前整粒常用的筛网一般为()目引起中药饮片质量变异的因素有( )。胶囊剂中使用的填充剂有()10～20
14～20
12～20#
10～16温度、湿度#
空气#
阳光#
害虫、微生物#
人类生产、管理活动#硬脂酸
滑石粉
淀粉#
以上均对
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由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德对于肾功能低下者,用药时主要考虑（）负责标定国家药品标准品、对照品的是()以下关于昙点的论述哪一个是正确的 ( )药动学是研究（）独立性
社会性#
实践性
创造性药物自
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一般应制成倍散的是()片剂制备时常用的崩解剂不包括()一次产品合格率()下列关于粉碎的叙述,错误的是()蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。下列各项中,不是造成片重差异超限的原因有(
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关于片剂包衣的叙述错误的是()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点#
可以控制药物在胃肠道的
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适用包胃溶性薄膜衣片的材料是()硬胶囊的八种规格中,较少使用的有()羟丙基纤维素#
虫胶
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
ⅱ号丙烯酸树脂
邻苯二甲酸醋纤维素2
3
4
000#AD
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灌装前输液瓶应()将灭火剂参与和中断燃烧反应()关于片剂包衣的叙述错误的是()依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。下列液体制剂中,分散相质点最小的是()灭菌
干燥
注射用水倒冲#
以上都不对隔离灭火法
抑制灭火
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药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。()具有广泛性、多样性、实践性和具体性。物料应按规定的使用期限储存,储存一般不超过()。以锉削作用为主的粉碎器械器械()用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活
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下列哪个药物是水溶性的()药品GMP认证是()乌鸡宜采用()方法粉碎慢性肝炎患者应注意饮食的热量和营养,下列哪一条不对的是依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂( )。维生素A
维生素D
维生素E
维生素K#国家对药品加强法
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将燃烧物体与附近的可燃物疏散()物料是指()负责修订国家药品标准的机构是()隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法原料
辅料
包装材料
原料、辅料、包装材料#国家药典委员会#
国家食品、药品监督
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在片剂的压片过程中要求()小时做一次片差热原的组成是()1
2#
3
4蛋白质
微生物外毒素
磷脂
多糖
磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物#BE
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水扬酸、土霉素等的干燥,通常采用( )干燥器。pka是()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。吐温-80(HLB=15
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压片时造成粘冲原因的错误表达是()将燃烧物体与附近的可燃物隔离()垂熔玻璃滤器用完后应()压力过大#
冲头表面粗糙
润滑剂用量不当
颗粒含水量过多
颗粒吸湿隔离灭火法#
抑制灭火法
加压灭火法
冷却灭火法
窒息灭火法
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大于最小有效量,小于极量的量,此量安全、可靠,在药典和药学书籍中都有明确的规定是()清场结束后,由车间的哪类人员复查合格发给“清场合格证”()常用量#
治疗量
极量
最小中毒量
最小有效量工艺员
质检员
质量管理员#
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属于浸出药剂的是()处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺()以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求( )单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的浓度为()。软膏剂
汤剂#
乳剂
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吸附(2)脱色(3)助滤,药用活性炭的作用包括()某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。(1)
(1)+(2)
(1)+(3)
(1
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糖衣片的包衣过程中可能发生的问题有()下列哪一项为阳离子型表面活性剂()规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()糖浆不沾锅
色泽不匀
片面不平
以上均对#肥皂类
新洁尔灭#
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某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()GMP规定,必
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长期缺乏维生素A可造成( )待包衣的片芯或素片,其要求不包括()肾上腺素受体属于（）一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（）下属哪一种基质不是水溶性软膏基质( )无力
厌食
夜盲#
抽筋外形应具有
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介质滤过的滤过机理有()硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()优级品率()筛析作用
深层截留作用
A+B#
以上均错含量符合要求
药物与辅料混合均匀
提高药物的稳定性
光亮#产品质量
工作质量#
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安瓿的洗涤方法一般有()用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次( )下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是()进行片剂的片重差异检查时,应取样品()片下列浸
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浸出药剂是一类比较复杂的药剂,其主要特点体现在()药品生产企业必须取得()方可生产该药品下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()softcapsules的制备方法有压制法和()下列哪个因素是注射剂污染热原的途径()组成
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用司盘60(HLB=4.7)和吐温60(HLB=14.9)组成混合表面活性剂的HLB值10.31,故司盘60的所占比例为()。生产区不得存放()35%
45%#
55%
65%
75%待清洁的生产设备
待使用的生产物料
中间产品
个人物品#BD
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关于工作服的叙述中错误的是()冷冻干燥制品的正确制备过程是( )有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值,这类的注射剂为()市售硬胶囊有八种规格,最大号是()下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是()邻苯二甲酸醋纤维素()患有
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《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是()GMP是药品生产和质量管理的( )下列属于湿热灭菌方法是()1949年
1953年#
1963年
1977年
1985年基本准则#
最高标准
参考标准
行业标准干热空气灭菌
火焰灭菌
热压灭菌#
紫外
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卵磷脂属于注射剂的哪一类附加剂()。按混合物两相得( )不同,分离时应采用沉降的方法防止主药氧化
增加主药溶解度#
调PH值
抑菌
调渗透压密度#
粘度
质量
粒度BA
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注射用水贮存时间不能超过()包衣时包衣锅的转速一般控制在()转/min根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包
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产品结构()复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为()内在特性#
外在特性
两者均是
两者均不是增溶剂
防腐剂
助溶剂#
助滤剂
润湿剂AC
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药物的内在活性(效应力)是指（）纯化水不可以用作()《药品管理法》从()开始实施()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。制剂中增加药物溶解度的方法是()药物穿透生物膜的能力
药
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下列基质中属于水溶性软膏基质的是()用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原微生物的繁殖体,但不能完全杀死芽孢。此方法为()压片时造成粘冲原因的错误表达是()隔绝火源的措施是()所标明的适应症或功能主治超出
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《中国药典》规定,能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为：()Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是()片剂糖衣的包衣过程如下（）粗粉
细粉
中粉#
最细粉
极细粉11.43#
10.71
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胶囊剂囊材的主要成分是()从事易燃易爆化学危险品生产和使用的岗位人员应经()方准上岗以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()标准操作规程的内容不包括()服用后吸收快,药效发挥迅速的有( )。水
乙醇
甘油
明胶
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表面活性剂的HLB值与应用性质有密切关系,用作增溶剂的是()注射用水可采用哪种方法制备()药物的治疗指数是（）HLB值0~3
HLB值3~6
HLB值7~9
HLB值8~16
HLB值15~18#离子交换法
蒸馏法
反渗透法
电渗析法
重蒸馏法#ED50/
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常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）胶囊剂囊材的主要成分是()有效血浓度
稳态血浓度#
峰浓度
阈浓度
中毒浓度水
乙醇
甘油
明胶#BD
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副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?标准操作规程的内容不包括()下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的()将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式,称为( )药品GMP认证可分为()液体制剂常用的附加剂有()生产
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片剂包衣的目的,错误的是()片剂包糖衣时,少量滑石粉与35﹪阿拉伯胶浆用于()下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 ( )属于常用的超微粉碎设备()下列基质中属于油脂性软膏基质的是()流通蒸汽灭菌时的温度为()患有下列哪
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单冲压片机的片重调节器可调节()能形成W/O型乳剂的乳化剂是()下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()从下列pA2值可知拮抗作用最强的是（）下列有关浸出方法中浸渍法的叙述,哪条是错误的()下冲在模孔中下降深度#
下冲上升
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()流行性感冒的确诊的主要依据是工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
不同洁净操作区的工作服应制定统一
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制备软材时()包糖衣时,糖浆的浓度一般为()g/g可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有()混合时的强度越大,硬度越小
混合时间越长,硬度越大#
混合时间越长,硬度越小
粘合剂用量越多,硬度越小65%#
70%
75%
84%挤出
